روشهای سینتیكی اسپكترفوتومتری از جمله روشهای تجربه دستگاهی به منظور بررسی تغییرات میزان گونههای موجود در نمونه میباشند كه ضمن دارا بودن صحت، دقت و سرعت عمل بالا دارای هزینه روش بسیار پایین است
اندازه گیری یون كروم (III) در پساب رنگی

دسته بندی
نساجی
فرمت فایل
doc
حجم فایل
1.301 مگا بایت
تعداد صفحات
67
برای دانلود فایل روی دکمه زیر کلیک کنید
دریافت فایل
روشهای سینتیكی- اسپكترفوتومتری از جمله روشهای تجربه دستگاهی به منظور بررسی تغییرات میزان گونههای موجود در نمونه میباشند كه ضمن دارا بودن صحت، دقت و سرعت عمل بالا دارای هزینه روش بسیار پایین است. این خصوصیات كاربرد این تكنیك را در حد وسیعی برای بررسی رفتار تركیبات رنگی و چگونگی تخریب وحذف آنها از پسابهای صنعتی میسر میسازد. نظر به اهمیت ایجاد آلودگی توسط رنگهای آلی در پسابهای صنعتی ارائه روشهای مناسب و جدید با حداقل هزینه و كارآیی بالا به منظور حذف این گونه تركیبات مورد نظر پژوهشگران بوده و هست.
در این پروژه علاوه بر ارائه فاكتورهای مؤثر در تخریب رنگ متیلنبلو میتوان به اندازهگیری یون كروم كه یك ماده سرطانزاست، پرداخت. یك روش حساس و ساده برای تعیین مقادیر بسیار كم كروم به روش سینتیكی- اسپكتروفوتومتری براساس اثر بازدارندگی كروم در واكنش اكسیدشدن متیلنبلو توسط پتاسیم نیترات در محیط اسیدی (H2SO4 4 مولار) معرفی شده است. این واكنش به روش اسپكتروفوتومتری و با اندازهگیری كاهش جذب متیلنبلو در طول موج 664 نانومتر به روش زمان ثابت استفاده شده است.
فهرست مطالب
چكیده
فصل اول : اسپكتروفوتومتری
1-1- اساس اسپكتروفوتومتری جذبی14
1-2- جذب تابش 15
1-3- تكنیكها و ابزار برای اندازهگیری جذب تابش ماوراء بنفش و مرئی15
1-4- جنبههای كمی اندازهگیریهای جذبی16
1-5- قانون بیر- لامبرت (Beer – Lamberts Law17
1-6- اجزاء دستگاهها برای اندازهگیری جذبی21
فصل دوم : كاربرد روشهای سینتیكی در اندازهگیری
2-1- مقدمه 23
2-2- طبقهبندی روشهای سینتیكی25
2-3- روشهای علمی مطالعه سینتیك واكنشهای شیمیایی27
2-4- غلظت و سرعت واكنشهای شیمیایی 28
2-5- تاثیر قدرت یونی 28
2-6- تاثیر دما 29
2-7- باز دارندهها 30
2-8- روشهای سینتیك 30
2-8-1- روشهای دیفرانسیلی 31
2-8-1-1- روش سرعت اولیه31
2-8-1-2- روش زمان ثابت 33
2-8-1-3- روش زمان متغیر34
2-8-2- روشهای انتگرالی 35
2-8-2-1- روش تانژانت 36
2-8-2-2- روش زمان ثابت36
2-8-2-3- روش زمان متغیر37
2-9- صحت دقت و حساسیت روشهای سینتیكی38
فصل سوم: كروم
مقدمه 2
3-1- تعریف چرم 4
3-2- لزوم پوست پیرایی 4
3-3- پوست پیرایی با نمكهای كروم (دباغی كرومی) 5
3-4- تاریخچه پوست پیرایی با نمكهای كروم (III) 5
3-5- معادله واكنش با گاز گوگرد دی اكسید6
3-6- شیمی نمكهای كروم (III) 6
3-7- شیمی پوست پیرایی با نمكهای كروم (III7
3-8- عامل های بازدارنده (كند كننده8
3-9- مفهوم قدرت بازی 8
3-10- نقش عاملهای كندكننده در پوست پیرایی با نمكهای كروم (III9
3-11- عاملهای مؤثر بر پوست پیرایی كرومی10
3-12- رنگآمیزی چرم10
3-13- نظریه تثبیت رنگینهها11
3-14- صنعت چرم سازی و آلودگی محیط زیست11
3-15- منبعها و منشأهای پساب كارخانههای چرم سازی12
فصل چهارم : بخش تجربی
4-1- مواد شیمیایی مورد استفاده40
4-2- تهیه محلولهای مورد استفاده40
4-3- دستگاه های مورد استفاده41
4-4- طیف جذبی 42
4-5- نحوه انجام كار 43
4-6- بررسی پارامترها و بهینه كردن شرایط واكنش 44
4-7- بررسی اثر غلظت سولفوریك اسید 45
4-8- بررسی اثر غلظت متیلن بلو 48
4-9- بررسی اثر غلظت آسكوربیك اسید 51
4-10- شرایط بهینه 54
4-11- روش پیشنهادی برای اندازه گیری كروم 54
فصل پنجم: بحث و نتیجهگیری
5-1- مقدمه 55
5-2 – بهینه نمودن شرایط 56
منابع ومآخذ 57
فهرست جداول
جدول (3-1). طبقه بندی عمومی روشهای سینتیكی26
جدول (4-1). مواد شیمیایی مورد استفاده40
جدول (4-2). تغییرات بر حسب غلظت های متفاوت H2SO446
جدول (4-3). تغییرات بر حسب غلظت های متفاوت MB48
جدول (4-4). تغییرات برحسب غلظت های متفاوت AA52
فهرست نمودارها
نمودار (4-1) تشخیص طولموج ماكسیمم رنگ متیلنبلو 42
نمودار (4-2) اثر تخریب رنگ متیلن بلو بدون حضور كروم (III44
نمودار (4-3). تغییرات بر حسب غلظت های متفاوت H2SO446
نمودار (4-4). تغییرات بر بر حسب غلظت های متفاوت MB48
نمودار (4-5). تغییرات در برحسب غلظت های متفاوت AA52
فهرست اشكال
شكل (2-1) اجزاء دستگاهها برای اندازهگیری جذب تابش21
شكل (3-1) سرعت واكنش نسبت به زمان23
شكل (3-2) روش سرعت اولیه32
شكل (3-3) روش زمان ثابت34
شكل (3-4) روش زمان متغیر35
شكل (3-5) روش تانژانت 36

دریافت فایل